Uma empresa israelita desenvolveu a cura da Esclerose Lateral Amiotrófica?
Caro leitor,
A matéria abaixo foi extraída do blog Células Tronco Já!!!, do amigo Antonio Jorge de Melo.
Uma empresa israelita – Brain Storm Cell Therapeutics– atualmente realiza ensaios clínicos Fase I/II em pacientes que sofrem de ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica), informou que pelo menos alguns dos pacientes tratados com a terapia celular NurOwn mostraram uma melhora considerável, incluindo andar e falar.
A ELA é um grave distúrbio que provoca fraqueza muscular e atrofia por todo o corpo causada por degeneração da parte superior e inferior os neurônios motores. A maioria dos pacientes que são diagnosticados com ELA morrem de insuficiência respiratória, normalmente dentro de 3-5 anos a partir do início dos sintomas. O tempo médio de sobrevivência é de cerca de 39 meses, e apenas 4% sobrevivem mais de 10 anos.O caso mais famoso é do conhecido físico Stephen Hawking que vive com a doença por mais 50 anos.
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A tecnologia desenvolvida, conhecida como BrainStorm NurOwn baseia-se em um protocolo de diferenciação que reprograma as células-tronco mesenquimais da medula óssea (MSC) em neurônios de células de apoio. Em termos mais simples, a NurOwn usa células-tronco do próprio paciente (retirado da medula óssea). Usando uma nova técnica desenvolvida pelo professor Eldad Melamed, antigo chefe de Neurologia da Faculdade de Medicina Centro Rabin em Tel Aviv e professor Daniel Offen, Chefe do Laboratório de Neurociências, Felsenstein Medical Research Center (FMRC) da Universidade de Tel Aviv.
As células serão injetadas no paciente (nas pernas ou braços em estágios iniciais ou diretamente na medula espinhal em pacientes com esclerose lateral amiotrófica em estágio avançado).
Até agora houve apenas a Fase I / II do ensaio clínico com NurOwn no Centro Médico Hadassah, em Jerusalém, com cerca de 24 pacientes. Este teste inicial foi feito a fim de testar a segurança do tratamento e mesmo nesta fase preliminar, os resultados têm sido muito encorajadores.
Alguns pacientes mostraram sinais claros de regressão da doença e um paciente recuperou sua capacidade de andar e falar. Segundo o professor Karussis Dimitrios do Departamento de Neurologia da Faculdade de Medicina Hadassah Center, em Jerusalém, e principal investigador do BrainStorm afirmou: “Dentro de poucas semanas após a injeção com células NurOwn, o paciente apresentou melhora dramática em uma variedade de funções, incluindo a respiração, a fala, a marcha, força muscular e bem-estar geral.
Apesar destes resultados encorajadores o desenvolvimento do estudo NurOwn provavelmente vai demorar pelo menos mais de 5 anos com mais estudos para começar em duas clínicas importantes em Boston. A tecnologia desenvolvida pela BrainStorm pode também ser útil para outras doenças tais como a doença de Parkinson, bem como a esclerose múltipla.
Fonte: http://thefutureofthings.com/news/11475/did-an-israeli-company-developed-a-cure-for-als.html
Como mãe de um portador de ELA senti enorme esperança. que esse tratamento possa chegar ao Brasil em breve tempo, pois é uma prisão sem crime que sofrem os portadores dessa Esclerose. Qqr novidade, por favor, me envie. Obrigada e boa sorte.
Sou irmã de um portador ELA
Meu Deus”como e difícil ver um ente querido se definhando com está doença horrível, Que venha logo a cura,meu marido está sem movimento já está na frase final,como e doloroso ver e não poder fazer nada para ajudar,se sentir inútil perante está doença,só peço força meu senhor Jesus,e para meu bom Deus.
Sou e estou desesperada com a situação de um tio que amo muito e que faria tudo para vê-lo bem de saúde novamente, ele tem ELA que é uma doença cruel, eu sofro muito e choro todos os dias por ele, queria poder inscrevê-lo em algum experimento desses cientistas para tentar ver aquele sorriso lindo de novo, soube que as células troncos para q se injetem nos pacientes com essa doença são tirados dos fetos de aborto espôntaneo, então eu também me proponho a engravidar para fazê-lo ficar bem novamente, sabe eu faria e faço tudo mesmo para ver meu tio andar, correr, carregar sua filhinha nos braços, abrir um refrigerante ou mesmo cortar algum alimento com a força de suas mãos, queria q meu apelo pudesse chegar aos pesquisadores porque eu juro que não morro sem antes ver meu tio curado, me ajude se puder, o email de algum cientista que possa agir aqui naterra como o meu deus que fará minha vida ser feliz de novo, meu maior sonho é casar e meu tio me levando ao altar andando de braços dados comigo para que eu seja feliz para sempre. Me ajude eu imploro.
Por favor vamos trazer esse tratamento ugente ja perdi 5 pessoas da familia com a doença e hoje minha mãe se encontra internada com suspeita pelo amor de Deus vamos trazer esse estudo de doença pra que possamos vivier livre desse mal.
Estou apreensiva para que essa pesquisa dê certo. Tenho um cunhado que sofre dessa doença e agora vejo meu esposo cabisbaixo pelos cantos porque o médico disse que essa doença não tem cura. Por favor tragam logo a cura para essa doença por favor.
olá
meu marido está com diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica desde julho de 2012, estamos todos chocados com tal doença avassaladora, estamos no início, ele está fazendo acupuntura e hidroginástica , trocamos de médico e ele fez uma varredura de exames e achamos um tumor nos rins, nos falaram que após a extração do tumor pode ser que ELA estacione.
Que DEUS proteja a todos dando força e esperança.
Deus abençoe a você e seu marido, Maria José.
Abraços!
Maria José, boa tarde.
Em 2013 vc postou que seu marido, portador de ELA, tinha um tumor nos rins. Ele tirou? Como ele está hoje. Pergunto isso porque meu marido também tem. Enquanto a cura não surge, a gente fica atrás de tudo…Poderia me responder?
Minha Mâe esta com ELA… Diagnosticamos depois de tantos exames, a pouco mais de 5 meses, e ela já esta bem fraquinha… ela esta tomando o Riluzol que pouco favorece. Decidimos em familia não falar que ela tem essa doença. Mas esta cada dia ficando mais dificil…
Tomara Deus que essa pesquisa chegue ao Brasil logo.
Fé é a certeza de coisas que esperam e a convicção de fatos que não se veêm. HB 11.
É exatamente a fé que nos mantem de pé. Força meus amigos, porque Deus sabe o que estamos passando. Nosso Deus é o Jeová Rapha, “Deus que Cura”. O que é impossível para os homens é possível pra Deus.
Portanto não perca a fé.
Me trouxe um alento muito grande,a pesquisa dessa empresa israelita,espero que a injeção leve logo ao Brasil,pois meu Pai está com a doença ELA,e foi descoberta a 1 ano e 5 meses.Estou sofrendo muito,pois amo o meu Pai,e tenho ele como referência.Qualquer boa notícia me envie pelo meu e mail> isaackika68@hotmail.com
meu pai foi diagnosticado com ELA, ele já não esta andando com equilíbrio e nem esta falando e sem poder usas os braços, qq informação sobre a vacina por favor ente em contato, estamos a procura da cura, precisamos muito dessa vitória.
Meu namorado foi diagnosticado com essa doença, esta muito dificil, ver um homem bonito cheio de vida, passar por isso, peço a deus todos os dias que a cura dessa doença chegue logo ao brasil, amo muito ele e tenho muito medo de perde-lo, Que Deus nos ajude.
Estou com o mesmo problema em família , meu irmão está com ELA descobriu a 6 meses e ela se alastrou tão rapidamente que não dá para acreditar na situação que estamos vivendo .
É tão desesperador pensar que a qualquer hora podemos perde-lo,ele começou com leve uma leve dormência nas mãos e depois nos pés e logo começou a tomar conta de todo seu corpo , hoje ele está a respirando com a ajuda de aparelhos , estava reagindo tão bem que montamos uma homecare para tirarmos ele da UTI para não ficar exposto a infecções ,assim que chegou em casa reagiu bem , mas de repente passou mau e o levaram para o hospital onde foram feito exames onde foi comprovado que seus dois pulmões estão comprometidos , ele está muito inchado e esta com a pressão muito alta , não sabemos oque fazer a não ser orar e entrega-lo nas mãos de Jesus .
Estamos todos desesperado , sabendo que segundo os médicos a qualquer hora poderemos perde-lo .Se alguem souber de algo me avisem gente pelo amor de Jesus .
Obrigado, que Jesus os abençoe e também possa confortar seus corações .
OLA.
BOA NOITE.
NA MEDICIA TRADICIONAL CHINESA EXISTE TECNICA CHAMADA ESCALPEANA, QUE TRATA SINTOMAS DEGENERATIVOS COM APLICAÇÃO DA ACUPUNTURA NO CRANIO.
SERIA BOM DAR UMA OLHADA NOS PROFISSIONAIS DESTA AREA.
SOU PSICOLOGO/ ACUPUNTURISTA E ESTOU COMEÇANDO A ESTUDAR ESTE QUADRO.
TENHO UM PACIENTE QUE DEVEMOS COMEÇAR A TRABALHAR COM A TECNICA.
AS LITERATURAS INFORMAM QUE O ATAQUE DA DOENÇA SE FORTEMENTE NAS VIAS RESPIRATORIAS CAUSANDO POSTERIORMENTE GRANDE PERDA DE ENERGIA.
A TONIFICAÇÃO DO PULMÃO SE FAZ NECESSARIO PARA QUE OS DEMAIS ORGAOS VOLTEM A FUNCIONAR.
Conseguiu? Dr. Miguel Carlos Soares, conte o q aconteceu com esse tratamento no paciente
Passe o endereço da clínica onde atende ou email!
Por favor!
Passe mais informações por favor.
bom dia também tenho E.LA diagnosticada em Fevereiro de 2014 e só quem a tem ou nos acompanha é que tem noção do que é esta doença é muito má leva uma família ao desespero . por favor apelamos todos para que lutem o mais rápido possível por uma cura .tenho a certeza que os cientistas que descobrirem a cura vão se sentir muito felizes só em saber que fizeram felizes muitos doentes e as suas famílias um bem haja a todos .. feliz Natal
Ja existe um otimo tratamento para esta doença chamado LDN….
ola Edivaldo, o meu pai tem ela e esta muito debelitado. Como é feito esse tratamento?
Amigo Edivaldo, que tratamento é esse LDN? Estou procurando ajuda para minha irmã. Se puder me ajudar agradeço muito… paz e luz. Espero um retorno.
Qual é esse tratamento? Por favor, precisamos muito, pois meu pai foi diagnosticado com essa doença há um ano e meio e já esta sem andar, precisamos muito desse tratamento, por favor nos informe.
LDN.. resolvera seu caso…. chama – se low dose naltrexone….
OLA ,PODERIA EXPLICAR MELHOR ESSE TRATAMNETO LDN
Como se tem acesso ao tratamento?
Minha irmã começou a apresentar os sintomas dessa doença há um ano, e saiu num programa da Globo essa semana, acho que dia 13/08/15, que iriam pegar 100 pessoas com essa doença para um medicamento experimental… Ela quer participar desses testes, alguém sabe onde se escreve?
Boa Tarde;
Minha mãe tem 76 anos e já há quase 02 anos tem essa maldita doença ELA,estamos sem chão, ela faz o uso de Riluzol e outros medicamentos , mas está bem debilitada, estamos desesperados, pois ela já está com traqueostomia, alimentando por sonda, não anda, não movimenta as mãos, e o que mais gostava era de falar, e tudo isto acabou. Por favor, sei que muitas pessoas, estão passando pela mesma situação, vamos ter fé em Deus e na medicina, que mesmo que os nossos entes queridos partem antes da cura, mas seja descoberta a cura para o futuro. Se puderem inscrever minha mãezinha, ficaremos muito e eternamente gratos pelo milagre que poderão fazer na vida dela e na nossa e creio em Deus que vocês doutores conseguirão este milagre.Por favor eu lhes peço tenham misericórdia de nós. O Dr. José Teotônio da USP é quem deu o diagnóstico, moramos no interior de MG. Ele é um excelente e abençoado médico por Deus.Que Deus dê muita sabedoria á toda medicina mundial pra esta expectativa de todos aqueles que estão passando por esta situação. Força amigos, Deus está no controle de tudo. Sucessos. Fiquem com Deus.
Se os israelitas conseguiram a cura da ELA, com certeza o Brasil também pode conseguir, não é?
mirian ja existe sim através do tratamento de LDN.. e ja estar no brasil
OLA FLAVIO COMO E ONDE FAZ ESSE TRATAMNETO LDN
Procure um médico nutrólogo e veja se ele trata com LDN. LDN é a sigla americana para Low Dose of Neutroxina.
Neste link você entenderá melhor o que é o LDN.
https://averdadesobreosalimentos.blogspot.com.br/2015/05/o-que-e-ldn-quais-os-beneficios.html
Flavio, como e onde se faz este tratamento
Oi gente,
Tenho um cunhado que está com essa doença e está ficando muito debilitado não vou entrar em detalhes pois me emociono muito quando falo sobre esse assunto. se alguêm souber em que lugar no Brasil estão fazendo este tratamento LDN por favor me mande um email. ericksonrodrigues@msn.com.
Obrigado pela atenção e que Deus nos ajude atravéz dos médicos e cientistas.
Minha mulher, guerreira que teve, criou e educou 2 filhos mesmo com uma deficiência física adquirida depois que já namorávamos há 5 anos, agora aos 60 está a um ano com E.L.A. pensando que é a síndrome de Guillan Barré. Fico muito triste ao pensar o que ela tem pela frente e no insuportável vazio que provavelmente me espera. Há cientistas brasileiros que trabalham com células tronco. O trabalho dos israelenses já deve ter sido publicado. Será que Deus não pode inspirar outros pesquisadores a trabalharem nisso e adotarem os doentes de ELA que se dispõem a colaborar ? Não dá para esperar 5 anos. Os “protocolos” a cumprir para novos tratamentos na verdade encobrem os acertos para a indústria farmacêutica faturar fortunas. Que Deus nos ajude.
Oi, meu irmão tem a E. L.A a três anos, são três anos de muito sofrimento ja fiz tudo que podia, já corri atrás de tratamento pra todos os lugares e nada,o q sei até agora é q as células-tronco cura está em testes., pelo amor de Deus se alguém souber de algum tratamento mim fale, faço qualquer coisa pra ver meu irmão bem novamente..
Bom dia Minha mãe está com essa doença triste e cruel, se em algum lugar no brasil tiver algum neuro que queira fazer o teste das células trocos ou o tratamento em LDN gostaríamos imensamente em de participar, e acredito que todos os colegas acima também. Peço a Deus que tenha um anjo lendo essa mensagens e neste momento esteja olhando por nos!
Boa tarde meu nome e saulo moro em aruja sp meu pai tambem esta com essa doenca estamos sofrendo muito assim como todos vcs . se alguem souber alguma novidade alguma coisa q possa melhorar por favor entre em contato meu numero e 11 46513551 .
fiquei muito feliz qdo li sobre os estudos realizados em Israel, cidade santa, sobre esta enfermidade ELA.. Que Deus opere através do dr Eldad Melamed. Que de fato as pessoas diagnosticadas possam receber o tratamento e possam ser curadas em nome de Jesus. Tbém conheço uma pessoa com ELA e creio que Deus esta no controle de sua vida.Há algum programa que possamos inscrever o paciente para receber o tratamento ? o que fazer?
Boa noite meu irmao tambem tem essa doenca estou muito triste e um horror
Estou a dias pesquisando sobre ELA, na verdade comecei a pesquisar para ajudar um amigo, li a matéria da Empresa Israelita que está fazendo estes tratamentos, para a cura do ELA,
Gostaria de saber se já existe esse tratamento no Brasil ?
Hospital ou Especialista que possa ajudar ?
Li o comentário do Flávio também, Flávio por favor pode nos ajudar !
Bjo no coração
Sandra Pampuch
Boa noite. Minha irmã foi diagnosticada ha um ano com esta doença. Ja não fala, não anda e só toma liquidos ( mesmo assim volta))
Como estao as pesquisas por caridade gente?. Alguem tem noticias?
obrigada
Minha mãe se encontra na mesma situação, portadora dessa doença terrível e cruel já tem dois anos e meio sofro muito de vê -la sofrer já não anda e fala com muita dificuldade gostaria muito de saber mais sobre essa vacina e como todos gostaria que ela também fisece parte dessa pesquisa queria muito vela andar novamente ver ela curada e feliz ver novamente aquele sorriso vela vur me visitar como fazia antigamente chegava na minha casa de sueprekksa hoje esta presa em uma cama como doi se alguem pider ajudar por favor me ajude meu tel 995235605 entre em contato por favor
0 que e essa ldn????
Também tenho interesse. Já se passaram 5 anos desde que a pesquisa começou, provavelmente já têm resultados. Se alguém souber, por favor me avise.
Por favor, este artigo é de 2012, já estamos em 2020. Alguém tem notícias de que realmente os estudos deram certo ou avançaram? Se o tratamento já está sendo feito clinicamente?
Parece que ninguém responde mais aos comentários…
Olá Flávia! Infelizmente não temos mais informações sobre essa pesquisa.
Se alguém souber de algo e puder colaborar, agradecemos.
Olá boa tarde como faço pra me escrever nesse novo tratamento . Para ser paciente como experimento?