O instinto materno e a descoberta de um problema com o bebê
Caro leitor,
Encontrei o excelente site “Testado pela mamãe” e o recomendo.
O reflexivo texto abaixo foi escrito por Renata Coelho.
Título complexo, mas é realmente sobre esse assunto que eu quero falar, a confiança da mulher no instinto materno que ela tem com certeza.
Sincera e verdadeiramente falando, algo sempre me disse, eu sempre desconfiei demais que a Sarah não fosse uma criança 100% normal do ponto de vista do seu desenvolvimento.
Eu sempre achei que ela demorava demais para aprender coisas que as outras crianças praticamente nasciam sabendo.
Ela nunca esteve completamente dentro dos marcos de desenvolvimento, sempre existiu uma coisinha ou outra que não acontecia no tempo certo, que não encaixava.
E meu instinto materno me dizia que aquilo não era normal, que tinha algo errado ali.
Porém o fato dela ter nascido super gordinha (4.160kgs) fazia com que eu tivesse a falsa idéia que as dificuldades dela eram devido ao peso, na verdade era quase uma desculpa que eu dava para mim mesma. E deixei de seguir meu instinto diversas vezes para acreditar em diagnósticos de pessoas que diziam: “tem criança mais lenta mesmo, ela é gordinha vai demorar pra fazer tudo, conheço uma criança que só sentou com um ano de idade e só andou depois dos dois, minha filha só falou com três anos…”.
E muitas vezes devido a isso eu negligenciei (inconscientemente, claro!) um tratamento mais precoce para minha filha e devido a essa experiência quero alertar você mamãe que desconfia que algo esteja errado com seu filho mas tem receio de contrariar as pessoas que insistem em dizer que seu filho não tem nada, que é coisa da sua cabeça.
Mãe, se você desconfia de algo, investigue! Não importa se o Papa está dizendo que seu filho não tem nada, vá atrás se você acha que algo não está indo bem como deveria, procure especialistas, faça exames, certifique-se, tenha certeza que tudo está certo, porque seu poder de observação e conhecimento do filho que tem é mais eficiente que qualquer ressonância magnética de última geração.
Não fique em casa esperando melhorar, porque algumas doenças neurológicas tem um prazo máximo para evitar comprometimentos neurológicos permanentes, como é o caso da Síndrome de West que se passados mais de dois meses do início das crises, é uma sentença de que a criança terá seqüelas permanentes e talvez muito graves, portanto quanto antes o tratamento começar, maiores são as chances dele dar resultados satisfatórios, talvez não possibilite uma cura definitiva, mas evite seqüelas irreversíveis.
É normal na família as pessoas não aceitarem a doença e até mesmo te chamarem de louca de pedra por estar desconfiando de uma coisinha tão pequena e sem importância. Mas vá em frente se você está enxergando algo, tem coisas que só as mães são capazes de ver nos seus filhos.
Eu demorei um pouco para procurar ajuda, muito também devido a um pediatra despreparado que cuidava da Sarah e que me disse numa certa ligação que fiz para relatar os sintomas que ela vinha apresentando, que eu era neurótica, coisa de mãe de primeira viagem. Então vocês imaginam como ficou minha cabeça: O pediatra que a acompanhava dizendo que não era nada, minha mãe concordando comigo e achando que ela tinha algo grave, meu pai e outros parentes achando que não, que aquilo ia passar. Ainda bem que eu segui os meus instintos e levei ela ao médico, senão não sei o que teria sido, talvez minha filha nem estivesse mais aqui porque ela estava sujeita a ter uma crise convulsiva grave que talvez não permitisse nem socorro a tempo.
O que eu quero dizer com tudo isso? Confie em você, no que você sente e vê, esqueça opiniões alheias, na maioria das vezes elas só atrapalham. Leve seu filho ao médico sempre que desconfiar de algo, a distância entre a cura e a impossibilidade dela pode estar na rapidez do diagnóstico, não negligencie nunca um sintoma estranho.
Não gosto nem de pensar no que teria sido da minha pequena se eu não tivesse escutado meu coração.
Quando a criança já nasce com um problema aparente é outro caso, mas quando nasce perfeita, se desenvolve bem e de repente tem um problema desses a sensibilidade dos que estão a volta é fundamental para encontrar uma solução a tempo para o problema.
Espero que tudo o que eu disse aqui sirva de alerta e salve vidas.
Até a próxima!
Veja:
- Isabel Fillardis e a luta por um mundo melhor
- Comportamento dos pais diante da deficiência de um filho
- Mães e filhos especiais: reações, sentimentos e explicações à deficiência da criança
maravilhoso e de muita ajuda meu filho teve os mesmos atraso sentou com 1 ano tem 1 ano e 7 meses e só engatinha nao fala só caca caca agressivo fora do normal o que mais está me preucupando agora são as crises de espasmos a noite ele do nada acorda gritando e chorando muito chora 20 minutos o medico disse que não é espasmo ele da uns pulo igual de recem nascido assustado esta dentro do aspecto autista mais desconfio que tem a west sim beijos muito bom seu poste
Ajudou sim! Enquanto você relatava passou um filme na minha cabeça! Minha filha Tatiana que já tem 36 anos também foi assim! Os médicos que levava todos falavam que eu era louca e que estava vendo “chifre na cabeça de cavalo”! Minha família também achava que era coisa da minha cabeça! Na ocasião residia na cidade de Foz do Iguaçu. Parti para a capital federal e foi diagnosticada a Síndrome de West com 09 meses. O médico neuropediatra alertou que jamais seria uma pessoa normal e tomaria medicamentos anticonvulsivos para o resto da vida! Imagina uma mãe marinheira de primeira viagem (solteira) receber um diagnóstico deste! Mas resolvi assumir com o corpo e alma! Minha vida é minha filha! Abri mão de tudo para ser uma boa e excelente mãe! Parabéns pelo depoimento! Abraços!