Menino de 5 anos é os olhos dos pais que nasceram cegos
Na praça Pantaneira, em Campo Grande, ao lado da estátua de um tamanduá bandeira, Jocelino Aparecido segura a mão de Pedro Miguel, que já havia se empoleirado em cima da réplica do bicho, e pergunta:
– Cadê a cabeça dele?
– Está aqui, respondeu o menino, guiando-o à parte inferior da escultura.
– Tem a cabeça baixa, né?
– É que ele está pegando formigas, respondeu o garoto.
– Humm… Agora me leva para tirar foto em outro lugar.
Após alguns passos, Pedro pára em frente à outra obra construída na mesma praça, resolve subir em cima dela e, guiando Jocelino, avisa:
– Olha o jacaré!
– É a orelha dele?, questionou o pai, ao tocar no objeto.
– Não. É o olho.
O diálogo inocente, entre pai e filho, deixa em evidência a principal diferença entre eles: a visão. Desde que nasceu, há 5 anos, Pedro Miguel Ortiz, se tornou os olhos dos pais, que são cegos.
Mãe do garoto, a pedagoga Eva Aparecida Ortiz, de 40 anos, nunca enxergou por conta da catarata congenita. Já o pai, o auxiliar de radiologia Jocelino Aparecido Martins, de 41 anos, perdeu a visão em decorrência de uma atrofia no nervo óptico.
A vida, para eles, sempre foi decidida no tato, olfato, audição e paladar. Com o nascimento de Pedro, após 7 anos de tentativas, o 5º sentido não voltou, mas a rotina mudou bastante, não pela limitação física, mas pelos cuidados que toda criança requer.
Para quem enxerga, explicou Eva Aparecida, é praticamente impossível acreditar que um casal de cegos possa ter filhos, mas a maternidade, para ela, foi algo natural.
“Já tinha feito aulas de AVD [Atividades da Vida Diária]”, disse, acrescentando que o curso, ministrado no Ismac (Instituto Sul-Mato-Grossense para Cegos Florisvaldo Vargas), ajudou na lida com o filho recém-nascido.
Para cuidar de Pedro Miguel, os “truques” foram indispensáveis. São dicas que vão desde os cuidados com a higiene à aplicação dosagens de medicamentos.
“A gente aprende alguns segredinhos. Para saber se a fralda está com xixi eu apertava. Quando o choro era intenso eu percebia que era de dor, mas isso é com todo bebê. Para dar remédios a gente pinga no copo para ouvir o barulho”, exemplificou.
Jocelino concorda com a esposa e diz, sem medo de errar, que a paternidade, para ele, também foi um processo natural. O máximo que precisou foi da ajuda da sogra, apenas por alguns dias, como acontece com a maioria dos casais.
Hoje, o auxiliar de radiologia e a esposa cuidam sozinhos de Pedro Miguel. O menino, que estuda em uma escola particular no centro Campo Grande, sabe que os pais não enxergam, mas a deficiência se tornou apenas um detalhe, que não atrapalha em nada o relacionamento familiar. Um detalhe que ele sempre está explicando aos coleguinhas.
“Alguns falam assim: ‘como eles tomam banho?’ Eu falei: ‘Eles sabem’. ‘Mas e como eles se ensaboam’? ‘Ah… Isso eu não sei’”, contou.
As travessuras do menino, que vive mostrando a língua e fazendo caretas para quem encontra na rua, tiram os pais do sério, mas ao mesmo tempo acabam aguçando a curiosidade deles, que nunca viram a luz do sol.
“Eu percebi, depois que tive ele, que o visual conta muito. Nas ruas ele contagia as pessoas. O verdadeiro contato visual eu fui ter com ele. Fiquei fascinada. Meu Deus! Essa visão é muito importante”, disse a mãe.
Pedro Miguel, aos 5 anos, é quem guia a pedagoga e o auxiliar de radiologia por todos os cantos da cidade. Quando sobe no ônibus e vê alguém sentando nos bancos reservados, trata logo de dizer que os lugares são de Eva e Jocenildo.
Na hora de atravessar a rua, o menino, mesmo levado, presta atenção no movimento dos carros. Não foi preciso dizer muita coisa para que ele entendesse que os pais eram deficientes visuais, mas nem por isso Pedro arrisca desobedecer as ordens dos dois.
“Às vezes ele pergunta: a senhora vê? ‘Não, eu não vejo, mas os meus olhos estão nos ouvidos, nas mãos”, comentou a mãe.
Apesar da disciplina rígida, comum entre pais cegos, Jocenildo e Eva tomam cuidado para não sobrecarregar o garoto. Antes, se caia alguma coisa em casa, era ele quem pegava. Hoje, isso já não acontece.
“Não quero que nossa deficiência seja um fardo para ele”, justificou Eva, ao comentar que a sociedade cobra mais de pais cegos.
Jocenildo e esposa nunca viram o rosto do filho, mas imaginam, pelo contato, como é o garoto. “Eu imagino que ele não é tão gordo e tem o rosto semelhante ao meu, mas é mais moreno. Ele é muito fofo, bochechudinho”, descreveu a pedagoga.
Jocenildo, que é mais calado, também imagina que Pedro Miguel não seja “tão gordo”, mas é cheinho. “Ele ta ficando bem altinho. O cabelo e liso porque eu sempre toco”, disse.
Para Eva, a gestação foi um sonho realizado. Para Jocenildo, o nascimento do único filho representa uma conquista. “Ele preenche o vazio que a gente tinha”, disse.
Fonte: Campo Grande News
vou mostrar esta história p minha filha
Felizmente muitas pessoas não se deixam abater pela deficiência. São verdadeiros guerreiros.
Meu pais também são cegos, me criaram com muito amor. Hoje sou advogada e tenho muito orgulho da minha família
olaaaaa!!!! mais uma vez uma historia linda,que me fez pensar bastante…sou deficiente visual,tenho atrofia no nervo optico.sou esta historia me fez mudar de opiniao sobre eu ser capaz ou nao de ser mae um dia,sempre pensei que fosse dificil ,nunca antes vi uma historia assim.
isso é que é força de vontade,amor e carinho.
Tabata, penso no quanto deve pensar no assunto da maternidade… Não sou cega, mas minha mãe é. Tive uma linda menina há 13 anos da qual não pude cuidar, por conta do trabalho e vida financeira instável. Minha mãe, mesmo cega, fez isso pra mim e por mim. Cuidou da minha filha maravilhosamente bem. Hoje elas duas tem uma história linda e eu a convicção de que fiz a escolha certa. Elas foram se adaptando uma à outra e hoje a Paola é um ser extraordinário, ela é humana, compreensiva, cuidadora, carinhosa, tudo isso graças à minha mãe. Vá em frente, não desista de seus sonhos. Um beijo carinhoso. Paula Soares
Essa é mais uma história linda e real. Amigos e amigas, quando minha filha nasceu, minha mãe estava há 10 anos em depressão por ter perdido a visão aos 30 anos de idade. Achava que a vida tinha acabado e que ela era uma inútil, não “servia”mais pra nada. Assim que Paola nasceu, para surpresa dela, eu a confiei para cuidá-la. Toda a família assustada, receosa, mas confiei plenamente na capacidade dela e não queria mais vê-la encima daquela cama. Foi surpreendente e a melhor escolha que fiz na vida. Ela foi a mãe da minha filha. E minha filha, por sua vez, foi crescendo e ajudando-a. Hoje Paola está com 13 anos, no ensino médio. É uma adolescente feliz, humana, compreensiva, carinhosa, divertida e minha mãe uma excelente Massoterapeuta. Depois que Paola cresceu um pouquinho, minha mãe voltou a estudar, fez todo o ensino médio, cursou vários técnicos, trabalhou e trabalha até hoje, atende seus pacientes com alegria e responsabilidade. É amada por todos e se tornou outra mulher. Vendo esse menininho, lembro-me de Paola e minha mãe na rua. Era igualzinho. Lindo demais.