Comentários sobre: Nada nos prepara para isso, mas o amor nos ensina!

Por: LUCICLEI DA SILVA LIMA

LUCICLEI DA SILVA LIMA — Tue, 16 Aug 2022 13:59:14 +0000

Tenho um filho PC de 14 anos… Me vi em vários momentos nesse depoimento… Obrigado por compartilhar essa história. A mãe do meu filho que enviou esse link pra mim, disse que ajudou muito ela, e com certeza está.me ajudando tbm. Gratidão!

Por: Marisa

Marisa — Sat, 13 Mar 2021 08:02:22 +0000

Em resposta a Fernando. É o Eduardo tb , tem 23 qe acredito q e o.amor.q.deixa ele.aqui comigo pq ele ja passou por muota coisa. Um.dia.encontrei o médico pediatra dele.e ele abraçou o Eduardo forte e eu diss; q foi Dr? Sdds? E ele disse : tb mais eu n podia ti falar nq cada consulta q eu o levava cti eu tinha o prognóstico q lele n voltaria e agora o vejo. Um.sorriso de ponta.a.ponta e el foi embora radiante.

Por: Marisa

Marisa — Sat, 13 Mar 2021 07:55:46 +0000

Em resposta a Leuza. Eu to acordada , sao 04:52 da manhã e o eduardo AS vezes resolve nao dormir eu ficaria mil noites acordda c.ele .ele e o amor d minha vida! Ele tem paralisia cerebral.devido ps médicos me deixarem esperando demais .um erro médico.

Por: Ana Célia de Oliveira

Ana Célia de Oliveira — Tue, 09 Jan 2018 00:42:39 +0000

O maior privilégio que tive foi cuidar da minha Luiza durante 23 anos completamente dependente de mim em todos os sentidos…nunca ouvi sua voz…mas falava com seus olhar…nunca sentir seu abraço…mas enlacava seus braços ao meu corpo e sentia seu corpo num abraço. Era assim nosso amor diferente mas tão intenso..ela se foi e só saudade deixou…faria tudo outra vez pra ver aqueles olhinhos lindos piscando pra mim… ocultando palavras pra que a gente se entendia… Luiza eternamente Luiza…

Por: Diogo

Diogo — Fri, 04 Mar 2016 08:25:09 +0000

Em breve pesquisa na internet achei raríssimos os textos de desabafo de pai neste sentido. Com todo respeito, o texto ta muito politicamente correto. Se faz necessário um canal onde pais possam dizer o que sentem de verdade (p.s não acho que esteja mentindo), o que está por trás da paciência, o que está nas entrelinhas.

Por: Leuza

Leuza — Fri, 14 Mar 2014 20:51:34 +0000

Em resposta a José Deoclécio de Oliveira. Tambem tenho minha filha de 18 anos ,cerebral no nascimento e totalmente dependente.Mudou completamente minha maneira de enxergar a vida ,veio iluminar meus camihos e me ensinar a ser uma pessoa melhor!ate trabalho direcionado a este tipo de necessidades.Enfim ,ela eh minha vida ,no comeco eh dificil a aceitacao mas,desde o primeiro momento a amei como se fosse um pedaco de mim.Se Deus me concedeu a oportunidade de ter-la na minha vida foi pq Ele sabia que eu seria capaz.Parabens.

Por: Fernando

Fernando — Tue, 18 Feb 2014 14:28:29 +0000

Ola, bom dia, tenho uma sobrinha que por sinal se chama Andrezza tbem e que tem possivelmente os mesmos problemas de sua filha e vive intensamente com a família e a 3, 4 meses mais ou menos se mudou para o interior e vimos uma melhora expressiva na condição dela, não e fácil, vejo a luta constante de minha irmã e meu cunhado, mesmo pq os médicos deram, poucos meses ou anos de vida pra ela e está no momento com 24 anos!!! abraço e parabéns.

Por: lucimaria

lucimaria — Thu, 06 Feb 2014 18:15:44 +0000

Em resposta a José Deoclécio de Oliveira. Eu tenho duas filhas especiais minha vida é dedicada a elas cuido delas sozinha que o pai não aceitava a deficiência delas e bebia muito e me maltratava bastante vivi com ele por um certo tempo não suportei tanta dor que acabei deixando , e hoje vivo muito feliz sozinha com elas.

Por: Blendon Ribeiro

Blendon Ribeiro — Sun, 05 Jan 2014 02:07:06 +0000

Sou deficiente visual “cego total” e gostaria de espressar aqui meu pensamento de forma a colaborar.
Penso que ser deficiente, não é, ser invalido, mas sim, precisamos de uma atenção adequada de acordo com a necessidade de cada deficiensia. Por exemplo no caso dos surdos, vc precisa saber se comunicar na linguagem que o surdo intenda. No caso dos cegos, como eu sou, falarei nesse aspecto por me ser mais facil. Eu apenas preciso que a pessoa fale comigo, se apresente dizendo o nome, e pergunte se não souber, como pode me ajudar. É lamentável, quando encontramos situaçoes que seria muito facil ajudar ao ceg e por falta muitas vezes de informação, isso ou não é feito, ou é feito de forma errada e as vezes até ostil por parte da pessoa. Sei que não devemos esperar que o mundo se adapte a nossa condição, mas, concordemos, que é mais facil pra uma maioria fazer uma adaptação que pra uma minoria se adaptar a uma maioria de fatores que dificultam por exemplo a situação de calsadas com piso podotatil ou acompanhamento em locais internos de logjas de departamento e etc. Intão é maisoumenos o meu pensamento, se eu estiver errado, me perdoem amigos e espressem suas formas de pensar a respeito até mesmo do ponto de vista dos outros q tem outras deficiensia. Lembrando sempre, as deficiensias, todos nós temos alguma, a diferensa, é que a visual, intelectual, auditiva, fisica e multiplas deficiensias, são mais aparentes e precisam de um tratamento mais ostensívo.

Por: José Deoclécio de Oliveira

José Deoclécio de Oliveira — Fri, 03 Jan 2014 13:27:05 +0000

Em resposta a marilsa.

Marilsa, obrigado por ter gostado: quando tive a inspiração de escrever este texto,( uma crônica ) eu me baseei na minha experiência e também de outros Pais é claro que a maioria aceitam a condição de ter um ente querido com alguma deficiência, foi por isso que foi citado a palavra frustação, a uma (“minoria”) e não significa que eu seja frustrado; pelo contrario, aceito minha filha com todas suas condições e dou amor, carinho…E peço a Deus que ela esteja ao meu lado por muitos anos e parabéns por também dedicar amor ao seu filho…Abraço, outro nos familiares!