Comentários sobre: Isabel Fillardis e a luta por um mundo melhor

Por: maycon da Silva Gonçalves

maycon da Silva Gonçalves — Sat, 09 Jul 2016 03:42:31 +0000

Olá Isabel meu nome é maycon tenho uma anjinha em minha vida chamada Alice tm 2 anos aos três meses descobrimos a síndrome de West queria muito fazer parte da sua ong, hoje ela não anda não fala mais fé em deus ainda vou ver, ela há de trazer muito mais alegria pra essa família que o amam tanto !

Por: maria jose leite

maria jose leite — Sat, 20 Feb 2016 02:39:09 +0000

Em resposta a Cristine Raeder. Cristine sou maria jose da cidade de assare ceara tenho uma filha com pc ela n anda nao fala nem mesmo segura o tronco tem 14 anos mais ela e meu maior presente .aqui na minha cidade muitas pessoas me procura maes de criancas especias pessoas sem nenhuma informacoes muito pobres eu nao tenho condicoes de ajudar financeiramente apenas falo da minha experiencia ,gostaria muito de fazer mais me der uma orientacao .

Por: Cristine Raeder

Cristine Raeder — Thu, 14 May 2015 16:34:02 +0000

Oi Pessoas do Bem. Sou mae do Pedro que tem 21 anos, portador de necessidades especiais, ele é Tetraplégico, nao fala nao anda totalmente dependente. Mas é a minha maior alegria. Tenho mais dois filho Felipe de 26 anos e Anna de 15. DE algum tempo pra cá resolvi fazer algo por essas pessoas especiais q sao lindas nesse mundo . Abri uma empresa de assessoria juridica com um parceiro e grande amigo Dr Walter, advogado, que abraçou a causa comigo. Não sou advogada, mas, pela causa nobre , resolvi começar a estudar esse ano. Uma batalha boa de duelar !!!! Queremos fazer essa ponte entre a Justiça e as pessoas q precisam dela ser mais ágil e eficiente. Ainda estamos montando nosso site , mas qualquer informação, basta enviar email para raederassessorjurid@outloo.com. Desde já agradecemo o espaço. Cristine Raeder

Por: Adriana Machado

Adriana Machado — Wed, 06 May 2015 19:13:08 +0000

Oi Isabel, tenho uma filha com sindrome West Ana Carolina hoje está com 12 anos. Descobrimos estava com 3 meses. Mas é a minha vida. Bjs.

Por: Flávia

Flávia — Fri, 12 Sep 2014 21:23:55 +0000

Oi Isabel,quero que saiba que te admiro muito! Tenho um filho de 9 anos que teve uma anoxia ao nascer e com 3 anos foi diagnosticado autista,ele é um milagre! Anda e fala graças a Deus, mas aqui em Teresópolis é tudo muito escasso se tratando disso, hj estou deprimida, é dificil pois tudo gera dinheiro, me dê uns conselhos por favor! Obrigada!

Por: mirian da silva correa

mirian da silva correa — Sun, 02 Sep 2012 14:10:41 +0000

Oi meu nome é mirian sou do rio grande do sul, tenho um filho com sindrome de west e paralisia cerebral. gostaria muito de encontrar alguém para ajudar a pagar os tratamentos, pois não consegui aposentar ele ainda gostaria que ele fizesse ecoterapia, ele tem 3 anos seu nome é leonardo se alguém se interesssar em me ajudar por favor entrar em contato comigo, meu telefone é 041 55 81011281.

Por: maria de fatima Arrais da cruz

maria de fatima Arrais da cruz — Wed, 22 Aug 2012 23:10:22 +0000

Oi Isabel Boa Noite assisti o programa da Fatima e gostaria muito de saber como posso encontrar um andador para o meu Neto, ele tem 2 anos e não anda e nem fala fico muito agradecida se vc poder me indicar, pois foi falado no programa fico aguardando resposta é gostaria muito de ajudar a sua Ong. bjs e fica com Deus.

Por: joseane

joseane — Sat, 18 Aug 2012 18:54:35 +0000

SOU UMA MÃE GUEREIRA TENHO UM FILHO ESPECIAL.

Por: neide barbosa nunes

neide barbosa nunes — Thu, 16 Aug 2012 18:37:37 +0000

Oi isabel, sou mãe de uma criança especial o arthur de 6 aninhos q tem pc e má formação cerebral gostaria muito de levar ele pra aacd só q o governo não dá ajuda de custo pq tem o sarah em fortaleza, eu gosto de lá mas quero levar o arthur na aacd não tem como vc me ajudar moro no juazeiro do norte se caso vc ler me responde…o arthur não anda nem fala mas a minha fé vai muito além ainda vou vê-lo andar….ameiiii sua reportagem na fátima vc é linda.

Por: jane alves de araujo

jane alves de araujo — Wed, 15 Aug 2012 22:10:10 +0000

Boa noite. isabel hoje assiste a reportagem no programa da fátima bernardes e fiquei bastante emocionada!!!!!!!!!!! tenho uma filha com sindrome de rett ela faz 5 anos agora dia 26 de agosto, eu sei o quanto a equoterapia faz bem para nossas crianças mas já tentei algumas ongs, e ainda não consegui, gostaria muito que minha filha fizesse mas nao tenho condições de pagar ela não andava mas graças a deus começou a dar alguns passos sozinha foi uma felicidade enorme para nós, ficaria tao grata se alguém pudesse me ajudar tem tantos empresários famosos que poderiam ajudar nossas crianças. mas desde de já fico feliz por saber que seu filho está bem. minha filha chama-se maria eduarda é o anjo mais precioso que deus nos enviou. tenho um filho de 11 anos que também é maravilhoso com a irmãzinha……..somos uma familia abençoada por deus…………………………………beijos e tenha uma ótima noite. jane.