Comentários sobre: Carta emocionante de Isabel Fillardis aos seus filhos

Por: Rosângela

Rosângela — Fri, 01 Apr 2016 02:10:44 +0000

Meu filho com 3 anos tem síndome do west,ele não tem crises,mais tem espasmos.
Tem atraso motor.
Faz,Fonaudiologa,Fisioterapia,Terapia Ocupacional.
Vivo pra ele,busco uma indepência,uma luta constante,mais amooooo,meu filho. E luto só,por que o pai ta muito longe.

Por: Vera Garcia

Vera Garcia — Thu, 16 Aug 2012 22:18:12 +0000

Em resposta a geanni. Parabéns por sua coragem e determinação, Geanni!

Por: geanni

geanni — Wed, 15 Aug 2012 15:06:13 +0000

Meu primeiro filho nasceu com toxoplasmose e hoje ele tem sequela motora e na voz, mas venci muitas barreiras, ele está com 16 anos um lindo rapaz.

Por: ROZIMEIRE

ROZIMEIRE — Mon, 23 Jul 2012 19:46:23 +0000

Descobri que minha filha tem essa Sindrome de West com 6 meses, estou em intensa preocupação, ela ñ apresenta convulsões, apresenta espasmos tá usando 3 comprimidos de predinisona de 5mg pela manhã, ainda sei pouco, só sei que devo acreditar em DEUS.

Por: Vera Garcia

Vera Garcia — Wed, 23 Nov 2011 23:55:13 +0000

Em resposta a lucidalva f silva. Parabéns pelo carinho e dedicação que tem com sua filha, Lucidalva! Tenho certeza que seu amor por ela fará com que supere as limitações. Abraços,

Por: lucidalva f silva

lucidalva f silva — Sat, 19 Nov 2011 02:22:45 +0000

Tenho uma filha com sindrome de west ela tem 5 anos é muito bonita, carinhosa se chama ravena ela tem muitas dificuldades não anda não fala tem escoliose tem problemas respiratório já teve várias peneumonias tendo q ficar internada em u t i teve muita infecção urinária por mais que tenha cuidados fico muito triste por que,ela é tudo na minha vida muita gente não entende e acha q eu a protejo d emais como pode uma pessoa ser tão fragil e superar todos os problemas com um sorriso lindo q ela tem ”moro no interior na cidade de mombaça onde não existe nada, crianças especiais só tem a fisioterapia motora e nada mais.

Por: Adriana de Oliveira

Adriana de Oliveira — Sat, 22 Oct 2011 01:38:14 +0000

Oi Isabel !!!!! É um prazer entrar em contato com vc!!!! Li o seu relato de experiência, e vou escrever um pouco da minha, tenho uma filha saudável Lais de 10 anos e Renan de 04 anos portadores de uma deficiência chamada polineuropatia, lesão na medula que deixa nervos e músculos flacidos, sem rigidez, ele fica com a boca aberta 24horas ao dia, não consegue mastigar nem sorrir, o que me deixa com profunda tristeza. Mas quem recorre a Deus não se cansa, quanto mais o meu filho se supera ,mais força eu tenho, e o nome disso é amor, crianças amadas , crianças vencedoras. Muita luz para sua familia!!!!!!!

Por: Vera Garcia

Vera Garcia — Sun, 14 Aug 2011 12:54:23 +0000

Em resposta a luciana das graças cruz ernesto.

Olá Luciana!
Seria interessante, ou melhor, até mesmo obrigatório, que cursos de magistério e universidades oferecessem formação especializada, para que futuros educadores pudessem trabalhar com alunos que apresentam algum tipo de deficiência. Infelizmente não há uma implantação de política pública brasileira desse tipo. É uma pena…

Por: luciana das graças cruz ernesto

luciana das graças cruz ernesto — Mon, 08 Aug 2011 23:57:47 +0000

Sou aluna de um curso de magistério para educação infantil e uma das matérias é metodologia para educação especial e eu gostaria de saber se crianças com esta síndrome podem frequentar escola regular e qual o método adotado para educar/lidar com esta criança.

Por: Vera Garcia

Vera Garcia — Thu, 23 Jun 2011 12:40:41 +0000

Em resposta a Gedilsa Ferreira da Silva. Posso divulgar no blog... Mas preciso de um texto onde consta depoimentos de pacientes.