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	Comentários sobre: Comportamento dos pais diante da deficiência de um filho	</title>
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		<title>
		Por: ALTAIR FRANCISCO DA CRUZ		</title>
		<link>https://www.deficienteciente.com.br/comportamento-dos-pais-diante-da-deficiencia-de-um-filho.html#comment-20326</link>

		<dc:creator><![CDATA[ALTAIR FRANCISCO DA CRUZ]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 19 Oct 2020 23:33:09 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Em resposta a &lt;a href=&quot;https://www.deficienteciente.com.br/comportamento-dos-pais-diante-da-deficiencia-de-um-filho.html#comment-20152&quot;&gt;Dayane&lt;/a&gt;.

Entendo você e concordo com suas observações. Eu também não tenho noção de como lidar com uma pessoa com deficiência e a primeira coisa que vem a cabeça é não demonstrar essa minha dificuldade, buscando os caminhos que nunca me foram ensinados para me aproximar e de alguma forma ajudar... Te ouvir falando já foi muito importante pois já é uma experiência, mesmo que pequena diante de cada caso.
Obrigado!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Em resposta a <a href="https://www.deficienteciente.com.br/comportamento-dos-pais-diante-da-deficiencia-de-um-filho.html#comment-20152">Dayane</a>.</p>
<p>Entendo você e concordo com suas observações. Eu também não tenho noção de como lidar com uma pessoa com deficiência e a primeira coisa que vem a cabeça é não demonstrar essa minha dificuldade, buscando os caminhos que nunca me foram ensinados para me aproximar e de alguma forma ajudar&#8230; Te ouvir falando já foi muito importante pois já é uma experiência, mesmo que pequena diante de cada caso.<br />
Obrigado!</p>
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		<title>
		Por: Dayane		</title>
		<link>https://www.deficienteciente.com.br/comportamento-dos-pais-diante-da-deficiencia-de-um-filho.html#comment-20152</link>

		<dc:creator><![CDATA[Dayane]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 18 Aug 2020 14:01:35 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Oi...  Eu realmente não sei o que fazer tenho paralisia cerebral... Minha está saindo ou tentando de um relacionamento abusivo essa paralisia cerebral resultou na mobilidade reduzida o fato é eu até consigo fazer outras coisas cozinha outras não... Só que minha mãe me acha incapaz de viver sozinha, faço faculdade, eu tentei trabalhar uma vez no restaurante, sinto que tive pouca vontade, preguiça e mexer com notas pra mim não foi fácil conviver com minha mãe é difícil a personalidade é muito forte, sempre que fiz algo na vida nunca consegui terminar, batia o desânimo, preguiça e ansiedade eu já fui em psicólogos e psiquiatras a sociedade não está preparada para a pessoa com deficiência! Pelo menos não aqui nesse país! Nós queremos estudar e trabalhar como qualquer outros já tentei reclamar sobre acessibilidade na câmara daqui, nada onde moro é preparando para a pessoa com deficiência... Mas, vou falar de mim as pessoas tem complexo de ain ela é muito inteligente, outras como no caso da minha mãe ela é muito ignorante e não sabe nada do mundo! Ela pensa no futuro em colocar alguém pra cuidar das minhas coisas! O problema é que eu não quero! Ninguém é confiável pra mim! Queria que ela parasse com essa mania e conversar com ela, tenho medo... Enquanto os brasileiros não mudaram a mentalidade de &quot; são anjos&quot; ou &quot; crianças&quot; ou &quot; presente de Deus&quot; creio nunca irá mudar! Queria que tivessemos vidas confortáveis como na Suécia! Enfim, é isso! Eu entendo que os pais não façam por &quot; maldade&quot; mas, hora isso vai limitar o seu filho a depender dos outros! E eu não dependo tanto assim! Só queria convencer minha mãe ao menos não ter ninguém como padrinho/ madrinha pra cuidar de mim o resto da vida minha deficiência é leve creio que não precisa tanto alarde! Cuidado com cuidado excessivo aos filhos deixem eles independentes!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Oi&#8230;  Eu realmente não sei o que fazer tenho paralisia cerebral&#8230; Minha está saindo ou tentando de um relacionamento abusivo essa paralisia cerebral resultou na mobilidade reduzida o fato é eu até consigo fazer outras coisas cozinha outras não&#8230; Só que minha mãe me acha incapaz de viver sozinha, faço faculdade, eu tentei trabalhar uma vez no restaurante, sinto que tive pouca vontade, preguiça e mexer com notas pra mim não foi fácil conviver com minha mãe é difícil a personalidade é muito forte, sempre que fiz algo na vida nunca consegui terminar, batia o desânimo, preguiça e ansiedade eu já fui em psicólogos e psiquiatras a sociedade não está preparada para a pessoa com deficiência! Pelo menos não aqui nesse país! Nós queremos estudar e trabalhar como qualquer outros já tentei reclamar sobre acessibilidade na câmara daqui, nada onde moro é preparando para a pessoa com deficiência&#8230; Mas, vou falar de mim as pessoas tem complexo de ain ela é muito inteligente, outras como no caso da minha mãe ela é muito ignorante e não sabe nada do mundo! Ela pensa no futuro em colocar alguém pra cuidar das minhas coisas! O problema é que eu não quero! Ninguém é confiável pra mim! Queria que ela parasse com essa mania e conversar com ela, tenho medo&#8230; Enquanto os brasileiros não mudaram a mentalidade de &#8221; são anjos&#8221; ou &#8221; crianças&#8221; ou &#8221; presente de Deus&#8221; creio nunca irá mudar! Queria que tivessemos vidas confortáveis como na Suécia! Enfim, é isso! Eu entendo que os pais não façam por &#8221; maldade&#8221; mas, hora isso vai limitar o seu filho a depender dos outros! E eu não dependo tanto assim! Só queria convencer minha mãe ao menos não ter ninguém como padrinho/ madrinha pra cuidar de mim o resto da vida minha deficiência é leve creio que não precisa tanto alarde! Cuidado com cuidado excessivo aos filhos deixem eles independentes!</p>
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		<title>
		Por: Aparecida de Fátima Vilas Boas		</title>
		<link>https://www.deficienteciente.com.br/comportamento-dos-pais-diante-da-deficiencia-de-um-filho.html#comment-5922</link>

		<dc:creator><![CDATA[Aparecida de Fátima Vilas Boas]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 28 Apr 2012 02:24:08 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Nosso filho do coração tem sindrome de west. É o xodó de toda a família. É realmente especial,  mas especial para nós. amamos você MARCELO HENRIQUE!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Nosso filho do coração tem sindrome de west. É o xodó de toda a família. É realmente especial,  mas especial para nós. amamos você MARCELO HENRIQUE!</p>
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		<title>
		Por: Aparecida de Fátima Vilas Boas		</title>
		<link>https://www.deficienteciente.com.br/comportamento-dos-pais-diante-da-deficiencia-de-um-filho.html#comment-5921</link>

		<dc:creator><![CDATA[Aparecida de Fátima Vilas Boas]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 28 Apr 2012 02:21:26 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Criança deficiente sempre um anjo vindo do céu em forma de gente. É uma lição de vida e um teste de força e equilibrio para quem cuida.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Criança deficiente sempre um anjo vindo do céu em forma de gente. É uma lição de vida e um teste de força e equilibrio para quem cuida.</p>
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