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	Comentários sobre: Como é ser mãe de uma criança com deficiência?	</title>
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		<title>
		Por: Tatiane Rodrigues		</title>
		<link>https://www.deficienteciente.com.br/como-e-ser-mae-de-uma-crianca-com-deficiencia.html#comment-18969</link>

		<dc:creator><![CDATA[Tatiane Rodrigues]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 03 Aug 2019 14:14:59 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Eu descobri que a minha filha de 12 anos tem fraqueza muscular mais o diagnóstico não está fechado ainda estamos fazendo vários exames para saber qual o tipo.
A médica falou se ela não fazer esporte, fisioterapia é perigoso ela ir para a cadeira de roda até ir para cama para falecer. É uma doença degenerativa. Uma doença rara.
Eu estou mais pilhada que ela,mais muda o olhar da gente quando vemos uma pessoa com deficiência ou uma doença grave, terminal.
Aprendemos amar o próximo de verdade.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Eu descobri que a minha filha de 12 anos tem fraqueza muscular mais o diagnóstico não está fechado ainda estamos fazendo vários exames para saber qual o tipo.<br />
A médica falou se ela não fazer esporte, fisioterapia é perigoso ela ir para a cadeira de roda até ir para cama para falecer. É uma doença degenerativa. Uma doença rara.<br />
Eu estou mais pilhada que ela,mais muda o olhar da gente quando vemos uma pessoa com deficiência ou uma doença grave, terminal.<br />
Aprendemos amar o próximo de verdade.</p>
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		<title>
		Por: mara leandro		</title>
		<link>https://www.deficienteciente.com.br/como-e-ser-mae-de-uma-crianca-com-deficiencia.html#comment-16159</link>

		<dc:creator><![CDATA[mara leandro]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 05 Oct 2017 02:19:40 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[boa noite meu nome e mara sou de joinvilhe sc tenho um filho chamado Jonas que tem 16 anos ele tem Paralizia celebral e sindrome de pierre robim,venho atravez deste e-mail pedi uma força para voces .
O Jonas ele da pouco passo com apoio e muitas vezes fica na cadeira de rodas soube de um tratamento cirurgico la em curitiba pra fazer correcao na pernas dele pra ele poder andar com grandes chance porem o tratamento cirurgico e muito caro custa em media 60 mil reais mais como estou desempregada e nao posso trabalhar pra cuidar dele fiz uma campanha na internet em pro desta cirurgia e gostaria da força de voce se pudesse a divulgar ou compartilhar esta minha campanha pois esta cirurgia e muito urgente estou enviando o link da campanha pra voes conhecer certinho a historia do meu filho Jonas descupe me o encomodo mais desde ja agradeco

https://www.facebook.com/CirurgiaparaoJonasandar/.
www.vakinha.com.br/vaquinha/cirurgia-para-o-jonas-andar]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>boa noite meu nome e mara sou de joinvilhe sc tenho um filho chamado Jonas que tem 16 anos ele tem Paralizia celebral e sindrome de pierre robim,venho atravez deste e-mail pedi uma força para voces .<br />
O Jonas ele da pouco passo com apoio e muitas vezes fica na cadeira de rodas soube de um tratamento cirurgico la em curitiba pra fazer correcao na pernas dele pra ele poder andar com grandes chance porem o tratamento cirurgico e muito caro custa em media 60 mil reais mais como estou desempregada e nao posso trabalhar pra cuidar dele fiz uma campanha na internet em pro desta cirurgia e gostaria da força de voce se pudesse a divulgar ou compartilhar esta minha campanha pois esta cirurgia e muito urgente estou enviando o link da campanha pra voes conhecer certinho a historia do meu filho Jonas descupe me o encomodo mais desde ja agradeco</p>
<p><a href="https://www.facebook.com/CirurgiaparaoJonasandar/" rel="nofollow ugc">https://www.facebook.com/CirurgiaparaoJonasandar/</a>.<br />
<a href="http://www.vakinha.com.br/vaquinha/cirurgia-para-o-jonas-andar" rel="nofollow ugc">http://www.vakinha.com.br/vaquinha/cirurgia-para-o-jonas-andar</a></p>
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