Comentários sobre: Com esclerose múltipla ex-paquita Pituxa luta pela guarda do filho de 5 anos

Por: Cristiane Marqutti

Cristiane Marqutti — Sat, 17 Mar 2018 04:41:36 +0000

Fui diagnosticada há 3 meses. Tenho 31 anos e não estou sabendo lidar muito bem com a doença. Alguém pode me ajudar de alguma forma?

Por: joice miranda

joice miranda — Fri, 27 Nov 2015 20:08:49 +0000

descobri a 8 meses a EM. tenho duvidas sobre a inclusão nas empresas, sei que não entro pela cota com o cid g35 , porem há algum cid que complete meu laudo para inserção na cota?

Por: nelma

nelma — Mon, 06 Oct 2014 04:27:25 +0000

Bem-vindo ao grupo Esclerose Múltipla – O Tratamento.
Aqui divulgamos o Protocolo para doenças autoimunitárias feito com altas doses de Vitamina D. O grupo foi criado por pacientes que tiveram as suas vidas transformadas por essa terapia. Uma vez que quase a totalidade dos neuros e médicos de outras especialidades não o adota ou recomenda, assumimos a função de fazer chegar aos pacientes essas informações. Neste espaço, você poderá conhecer essa terapia e buscar ajuda para utilizá-la. Comece lendo nos Arquivos deste grupo alguns textos elucidativos e procure a ajuda dos membros para esclarecer as dúvidas. Respeitamos quem adota o tratamento convencional e, aconselhado por seu médico, pretende seguir usando interferons e imunobiológicos. Aqui, no entanto, é o espaço de divulgação do tratamento com altas doses de vitamina D. Ajude-nos a chegar a muitos para que muitos se beneficiem.
Posts que não tenham a ver com o protocolo, ou que não sejam claros a respeito do tratamento adotado, semeando confusão ou até desconfiança infundada, podem ser deletados, e a insistência acarretará em exclusão do grupo sem aviso previo.

https://www.facebook.com/groups/EscleroseMultiplaOTratamento/?fref=nf

Por: Vivian Weil

Vivian Weil — Mon, 16 Apr 2012 19:22:08 +0000

VItamina D.

Por: debora brum

debora brum — Sat, 14 Apr 2012 21:53:56 +0000

Descobri a 1 semana que sou portadora de E.M. meu mundo parece que caiu…tenho 3 filhos…e 30 anos de idade, morro de medo de morrer por conta da E.M por favor se alguém ficou assim quando teve seu diagnóstico me diga algo…

Por: Rosangela Alves de Oliveira

Rosangela Alves de Oliveira — Thu, 12 Apr 2012 13:15:37 +0000

Gostaria de informar a possibilidade de um tratamento para portadores de esclereose multipla.
Assitam um vídeo que fala a respeito.Busquem por:
” Vitamina D por uma outra terapia”

Por: José Porto

José Porto — Wed, 08 Feb 2012 02:46:29 +0000

O mal faz com que as pessoas se acomodem com seus problemas e não lutem para mudarem as histórias de suas vidas.

Em nome do Senhor Jesus, Deus abençoe a todos.

” Curai enfermos, ressuscitai mortos, purificai leprosos, expeli demônios; de graça recebestes, de graça dai.” Mateus: 10 – 8

Abraços,

José

Por: ANDREA TAVARES RODRIGUES

ANDREA TAVARES RODRIGUES — Mon, 06 Feb 2012 22:44:00 +0000

Olá, descobri há 03 anos que sou portadora da doença, porém faço tratamento dom injeções e graças à Deus levo uma vida normal, trabalho e faço todos os deveres de uma dona de casa, somente ainda não tenho filhos, mas pretendo ser mãe e ao conhecer outras pessoas que também posuem E.M procuro ajudá-las da melhor forma possível, pois tenho um excelente esposo que me ajuda muito e minha família também me apoia… no começo foi difícil, porém hoje já convivo como uma pessoa normal, apesar de algumas limitações…

Por: Mery Azevêdo

Mery Azevêdo — Thu, 02 Feb 2012 01:03:09 +0000

Boa noite! Minha mãe morreu aos 47 anos portadora de esclerose múltipla. Ela adquiriu outros problemas devido a agressividade do tratamento na época. Hj graças a Deus já existem mais opções menos agressivas e de resultados ótimos. Mas, há dias atrás fiquei sabendo que minha irmã é vítima de uma doença também auto imune, a Artrite Reumatóide e tão incapacitante quanto a E.M. Quero me unir a vcs na luta contra o preconceito e mostrar que todas vcs tem e merecem o direito de ter uma vida normal. Estamos juntos nessa!!

Por: Dilza

Dilza — Tue, 31 Jan 2012 13:55:17 +0000

Olá Louise
Parabenizo vc por esta iniciativa.
Sou professora, e a 4 anos recebi um diagnóstico de E.M, mas dei a volta por cima como “todas nós” no inicio é dificil encarar… Mas hoje convivo bem com “Minha Amiga” E.M.
Temos Interesses em comum. Ajudar pessoas…
Ja realizei com “minha galerinha” alguns projetos sobre inclusao de várias deficiências… para melhorar a qualidade de vida de quem tem ou adquire algumas limitações..
Isto é muito gratificante.

Abraços
Dilza