A edição desta semana da revista Contigo! traz a primeira foto de Rafaella Justus, de 3 anos, filha de Roberto Justus e de Ticiane Pinheiro, depois de uma cirurgia facial, que aconteceu há cerca de dois meses no Hospital Albert Einstein, em São Paulo.
A cirurgia aconteceu para corrigir a má formação dos ossos da face de Rafaella, diagnosticada pelos médicos como estenose crânio-facial. O espaço entre os olhos diminuiu com o procedimento cirúrgico, assim como sumiram as bolsas debaixo dos olhos.
Roberto Justus fala pela 1ª vez sobre alteração óssea na face da filha Rafaella
Roberto Justus defende a filha Rafaella das críticas
A filha de Justus e a insensibilidade da sociedade
“Rafa está desabrochando, evoluindo. Até entrar na escola, continuará com as aulas de inglês de segunda a quinta, além da classe de música, que frequenta desde os 8 meses”, disse a mãe orgulhosa sobre a recuperação da filha, que também usará um aparelho ortodôntico.
Ticiane ainda comentou à publicação que um dos pontos da personalidade da filha é gostar de moda, apesar da pouca idade. “Rafa vai às festas e adora posar para fotos, brinca, é simpática com todos. É raro vê-la chorar, nem parece que tem criança em casa. Agora ela está numa fase de escolher o sapato.”
Fonte: http://br.omg.yahoo.com/
Rafaella Justus em foto tirada há seis meses (Foto: AgNews)
Rafaella após a cirurgia (Foto: Reprodução/Contigo!)
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Somos duas mães! Fabiana mãe do pequeno felippe com 2 anos e 4 meses com uma sindrome rara, Adriana mãe do pequeno miguel com uma sindrome rara, lutando dia após dia para ajudar nossos filhos e infelizmente não temos dinheiro para dar para eles uma vida de qualidade…isso nos machuca porque não podemos levá-los para casa no momento, mas acredito que tudo vai passar.
Admiro muito vocês que tem filhos deficientes ou com qualquer diferença social que são capazes de aceitá-los e amá-los .Parabéns para Ticiane que não teve medo e enfrentou a mídia como uma guerreira, sei o quanto é difícil pois sou deficiente, mas não sou rica nem famosa.DEUS ABENÇOE TODAS VOCÊS.
Ela ficou linda!
Sou carla a mãe do joão vitor que tem uma sindrome rara sindrome de apert, ele tem só 2 anos e é muito feliz e esperto. já é a 3 cirurgia nas mãos pra separar os dedos. graças a deus ele superou todas. ele é meu guerreiro, beijos.
Vocês são todas mães lindas; lindas como seus filhos pois sabem sorrir, lutar com invejável naturalidade que nos deixam no chinelo!!!
Parabéns e que Deus abençõe a todas e especialmente aos seus filhos tão pequenos e já tão guerreiros.
Ah, parabéns a Ticiane que não fugiu da raia nem uma vez.